Come investire in RNA messaggero ed Editing genetico

La modifica del genoma e le tecniche mRNA promettono di dare una seconda opportunità a molte persone. Per tale motivo anche un investitore può prendere in considerazione di capire come investire in RNA messaggero ed Editing genetico e più in generale nella biotecnologia.

L’ingegneria è infatti da tempo entrata nel campo della medicina e oggi l’ingegneria medica è artefice di una rivoluzione per la cura di molte malattie, fino a pochi anni fa difficilmente curabili o classificate come non curabili.

Qui vogliamo apprendere in sintesi cosa sono l’RNA messaggero e l’editing genetico, per poi scoprire su quali titoli azionari puntare l’attenzione e su quali ETF passivi investire.

Prima di investire in RNA messaggero e Modifica del genoma

Prima di investire in RNA messaggero e Modifica del genoma è importante avere le idee chiare su cosa si tratta. Segue una succinta spiegazione che l’investitore dovrà approfondire in autonomia.

Come per ogni tipo di investimento, infatti, chi più informazioni possiede meglio investe.

Cos’è l’RNA messaggero?

L’RNA messaggero (mRNA) è una molecola fondamentale per la vita, che svolge un ruolo cruciale nel processo di sintesi delle proteine. Ecco una spiegazione di cosa è e come viene impiegato in medicina:

• Messaggero genetico: L’mRNA è una molecola che trasporta le informazioni genetiche dal DNA, presente nel nucleo delle cellule, ai ribosomi, che si trovano nel citoplasma. In pratica, è un “messaggero” che porta le istruzioni per la produzione delle proteine.
• Sintesi proteica: I ribosomi “leggono” il codice dell’mRNA e utilizzano queste informazioni per assemblare gli amminoacidi, i mattoni delle proteine.
• Ruolo chiave: L’mRNA è essenziale per la sintesi di tutte le proteine necessarie per il funzionamento delle cellule e dell’organismo.

Impiego dell’mRNA in medicina:

La tecnologia dell’mRNA ha aperto nuove frontiere nella medicina, con applicazioni promettenti in diversi campi:

• Terapie contro il cancro: L’mRNA può essere utilizzato per sviluppare vaccini personalizzati contro il cancro, istruendo il sistema immunitario a riconoscere e attaccare le cellule tumorali (questo è stato il primo campo di ricerca).
• Vaccini: I vaccini a mRNA, come quelli utilizzati contro il COVID-19, utilizzano l’mRNA per istruire le cellule del corpo a produrre una proteina virale innocua. Questa proteina stimola il sistema immunitario a produrre anticorpi, fornendo protezione contro il virus.
• Terapie geniche: L’mRNA può essere utilizzato per fornire alle cellule le istruzioni per produrre proteine terapeutiche mancanti o difettose, aprendo la strada a nuove terapie per malattie genetiche.
• Altre applicazioni: La ricerca sull’mRNA è in continua evoluzione, con potenziali applicazioni in diverse aree, come la rigenerazione dei tessuti, la cura di malattie infettive e lo sviluppo di nuove terapie per malattie croniche.

Vantaggi della tecnologia mRNA

• Produzione rapida: I vaccini e le terapie a mRNA possono essere sviluppati e prodotti più rapidamente rispetto ai metodi tradizionali.
• Sicurezza: L’mRNA non interagisce con il DNA delle cellule, riducendo il rischio di effetti collaterali a lungo termine.
• Versatilità: La tecnologia mRNA è altamente adattabile e può essere utilizzata per sviluppare terapie per diverse malattie.

In sintesi, l’mRNA è una molecola fondamentale per la vita e la sua applicazione e in medicina sta rivoluzionando il modo in cui preveniamo e trattiamo le malattie.

Che cos’è e come funziona l’editing genetico?

La modifica del genoma, nota anche come editing genetico, è una tecnologia rivoluzionaria che permette di apportare cambiamenti precisi al DNA di un organismo. In termini semplici, è come un “correttore di bozze” che consente di modificare, aggiungere o rimuovere specifiche sequenze di DNA.

La tecnologia più utilizzata per la modifica del genoma è il sistema CRISPR-Cas9, che funziona come un paio di “forbici molecolari”. Questo sistema è composto da due componenti:

• CRISPR: una molecola di RNA che guida il sistema verso la sequenza di DNA bersaglio.
• Cas9: un enzima che taglia il DNA nel punto preciso indicato dal CRISPR.

Una volta che il DNA è stato tagliato, è possibile:

• Disattivare un gene danneggiato.
• Correggere una mutazione genetica.
• Inserire un nuovo gene.

Applicazioni mediche

La modifica del genoma ha un enorme potenziale in campo medico, con applicazioni in diverse aree:

• Terapia genica: correzione di malattie genetiche rare, come la fibrosi cistica o la distrofia muscolare.
• Oncologia: sviluppo di terapie personalizzate contro il cancro, modificando le cellule immunitarie per attaccare le cellule tumorali.
• Malattie infettive: creazione di cellule resistenti all’HIV o ad altri virus.
• Trapianti di organi: modifica di organi di animali per renderli compatibili con il sistema immunitario umano.

Sfide e considerazioni etiche

Nonostante le sue potenzialità, la modifica del genoma solleva importanti questioni etiche, tra cui:

• Rischi di effetti collaterali non intenzionali.
• Possibilità di modificare il genoma umano a scopo di miglioramento (eugenetica).
• Necessità di regolamentazioni rigorose per garantire un uso responsabile della tecnologia.

La modifica del genoma è una tecnologia in rapida evoluzione, con un enorme potenziale per migliorare la salute umana. Tuttavia, è fondamentale affrontare le sfide etiche e garantire che venga utilizzata in modo responsabile e sicuro.

Investire in mRNA ed editing genetico: come fare?

Investire in tecnologie all’avanguardia come l’RNA messaggero e l’editing genetico può essere molto interessante, ma richiede un’attenta valutazione dei rischi e delle opportunità.

Tuttavia è indubbio che siamo solo all’inizio di una rivoluzione nell’ambito medico, che potrebbe portare all’utilizzo di farmaci per la guarigione di malattie, in luogo delle attuali tecniche invasive: chirurgia plastica per lesioni cutanee, chirurgia oncologica per la rimozione di masse tumorali, ecc.

Ecco allora come un investitore può investire in questi ambiti specifici della medicina attraverso titoli azionari ed ETF passivi.

Aziende quotate specializzate in RNA messaggero

• Moderna (MRNA): È uno dei leader nello sviluppo di vaccini a mRNA, in particolare per il COVID-19. Sta esplorando l’uso dell’mRNA per terapie contro il cancro, malattie infettive e altre patologie.
• BioNTech (BNTX): Ha collaborato con Pfizer per sviluppare uno dei primi vaccini a mRNA contro COVID-19. Sta ampliando la sua ricerca sull’mRNA per terapie oncologiche e altre malattie.

Aziende quotate specializzate in editing genetico

• CRISPR Therapeutics (CRSP): Società all’avanguardia nello sviluppo di terapie basate sulla tecnologia CRISPR-Cas9. Si concentra su malattie genetiche rare e oncologia.
• Intellia Therapeutics (NTLA): Utilizza la tecnologia CRISPR-Cas9 per sviluppare terapie innovative. Sta lavorando su trattamenti per malattie del fegato e altre patologie.
• Editas Medicine (EDIT): Si dedica allo sviluppo di terapie di editing genetico per malattie genetiche. Sta conducendo studi clinici su trattamenti per l’amaurosi congenita di Leber e la drepanocitosi.

Gli ETF per investire nella rivoluzione genomica

• ARK Genomic Revolution ETF (ARKG): Questo ETF si concentra su aziende coinvolte nella rivoluzione genomica, inclusi l’editing genetico e l’RNA messaggero. Offre un’esposizione diversificata a un paniere di aziende innovative.
• VanEck Vectors Genomic and Biotechnology ETF (CURE): Questo ETF investe in aziende coinvolte nel settore della genomica e della biotecnologia. Offre un’esposizione più ampia ad aziende che lavorano sulle tecnologie di editing genico.
• Global X Genomics & Biotechnology UCITS ETF (GNOM:MIL): quotato su Borsa Italiana, questo ETF mira a replicare un indice legato a società in grado di trarre vantaggio dai progressi della scienza genomica e della biotecnologia.

Cosa considerare prima di investire

Data la specificità del settore delle biotecnologie, in cui la ricerca in ambito mRNA ed editing del genoma rientrano, i titoli azionari e gli ETF collegati risultano essere altamente volatili e dunque comportano rischi significativi per l’investimento.

Ciò non significa che un investitore non dovrebbe investire, ma che è opportuno valutare bene il momento in cui si entra.

Ad esempio, la ricerca e lo sviluppo di nuove terapie richiedono tempo e investimenti ingenti, e non sempre giungono a risultati positivi. Di conseguenza il valore delle azioni di una azienda che fallisce la ricerca potrebbero perdere significativo valore nell’arco di una sola seduta di Borsa.

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